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亿帆医药:第三季度净利增9.29%,亿立舒国内产线获批,供货美国市场

来源: 中国产经观察   日期:2026-10-26 16:47:08  点击:78662 
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       中国产经观察消息 10月23日晚,亿帆医药披露了2026年三季报。公司前三季度实现营业收入37.22亿元,归母净利润2.97亿元。其中,第三季度单季归母净利润9195.34万元,同比增长9.29%。,重新恢复增长态势。盈利端回暖的同时,现金流也在持续修复,为公司后续业务拓展和研发投入提供了更稳的基础。
       上半年亿帆医药经营性现金流净额5.94亿元,同比大增107.45%,源于希罗达等品种供应链优化与库存精细化管理;进入三季度,这一改善趋势得以延续,前三季度经营现金流净额同比增长32.98%。公司盈利与现金流双向改善,成为本季财报扎实的核心支撑。
       在业务层面,创新药仍是最值得关注的主线,其中亿立舒的进展尤为关键。
       上半年,亿立舒上半年境内外合计对外发货同比增长超50%;与易尼康合并口径看,两款创新产品国内外发货合计同比增长39.97%、收入同比增长12.48%。目前亿立舒已在40个国家或地区获批上市。作为首个在中国、美国、欧盟三大市场获批的国产升白药,亿立舒已完成“2023年中国获批并进入医保、2024年获欧盟批准、2025年完成美国商业化”的落地节奏。随着产品从获批扩张期转入收入兑现期,亿立舒正成为推动公司经营业绩改善的重要支点。
       相比单纯的市场拓展,供货能力的完善,对亿立舒后续放量同样关键。
       亿立舒海外商业化推进节奏中,供货体系的适配性一直是市场关注的一环。9月29日,美国FDA签发评估报告,批准亿立舒新增中国境内生产场地。这意味着,在现有“中美德”供应链体系基础上,公司有望进一步提升供应效率与供应链安全性,并在一定程度上降低生产成本,为亿立舒后续海外商业化放量补足供给能力。
       此前,亿立舒海外制剂新增生产场地已获欧盟EMA批准,国内原液及制剂新增场地的申请亦进入CDE审评阶段。对创新药来说,市场需求能否最终顺利转化为收入,往往取决于注册、生产和供应链体系能否同步跟上。此次国内产线获FDA批准,无疑增强了市场对亿立舒后续放量节奏的信心。
       除创新药外,亿帆医药的肿瘤商业化平台也在持续扩容。10月,继罗氏、拜耳、韩国保宁之后,亿帆医药与日本卫材达成合作,获得乳腺癌治疗药物海乐卫的中国大陆独家权益;同月,伊沙佐米的药品注册申请获受理。随着新产品不断纳入,公司的肿瘤商业化平台正进一步丰富产品矩阵。
       从业务基础看,亿帆医药已具备一定的平台化承接能力。依托近2000人的营销团队,亿帆医药的肿瘤商业化平台业务覆盖全球50多个国家和地区,按实体瘤、血液肿瘤两条主线布局,已落地希罗达、拜万戈、多吉美、柏雪康等多款产品。随着合作产品的持续导入,这一平台的协同价值也有望进一步显现。
       研管线同样在稳步向前推进。三季报显示,亿帆医药已就ACT001独占许可支付相关款项约2.2亿元,其对应的小细胞肺癌脑转移适应症,已于2025年1月获国家药监局突破性治疗认定;目前ACT001已累计入组166例,入组完成率76%,为该领域进展最快的在研产品之一。同时,F-652完成中国健康受试者药代动力学试验,其移植物抗宿主病适应症的II期临床已完成中心启动。
       持续的商业化拓展与临床研发投入,离不开稳健资金储备托底。三季度以来,公司落地多项资本运作优化资金结构。9月,亿帆医药顺利发行5亿元科技创新中期票据;截至三季度末,公司货币资金达10.18亿元,较上年末提升38.95%;同时公司出资1亿元参与设立的产业基金于三季度完成备案,进一步完善产业投资布局。
       整体来看,亿帆医药三季度单季盈利稳健叠加现金流改善,显示公司当前经营质量正在提升。中长期维度,亿立舒打通国内产能供给美国市场是关键变量,叠加肿瘤合作品种持续落地、自研管线推进,为后续业绩打开弹性空间。





编辑 | 王宇

 

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